Deze website maakt gebruik van cookies

Deze website toont video's van YouTube. Deze partij plaatst cookies (third party cookies). Als u deze cookies niet wilt, dan kunt u dat hier aangeven. U kunt dan geen video's op deze website zien. Wij plaatsen zelf ook cookies om onze site te verbeteren. Deze gegevens worden niet aan derden verstrekt. Lees meer over het cookiebeleid

Deze website maakt gebruik van cookies om video's te tonen en het gebruikersgemak te verbeteren. Als u deze cookies niet wilt, dan kunt u dat hier aangeven. Lees meer over het cookiebeleid

Ga direct naar de inhoud, het hoofdmenu, het servicemenu of het zoekveld.

Immuuntherapie voorafgaand aan combinatiebehandeling chemo-radiotherapie bij lokaal gevorderd niet-kleincellig longkanker effectief en veilig?

01aug 2018

Terug naar het overzicht

Longkanker immuuntherapie

Met de Induction-studie wordt de veiligheid getest van immuuntherapie voorafgaand aan de combinatiebehandeling van chemo-radiotherapie bij lokaal gevorderd niet-kleincellig longkanker. 'Inductie-therapie' is een voorbereidende therapie om een tumor te verkleinen, voorafgaand aan chemo-radiotherapie.

In dit onderzoek wordt gekeken of het veilig is om bij patiënten met een lokaal gevorderd niet-kleincellig longkanker voor te behandelen met immuuntherapie. Daarnaast wordt de effectiviteit van immuuntherapie bij lokaal gevorderd niet-kleincellig longkanker onderzocht, door te onderzoeken of deze voorbehandeling het stadium van de ziekte kan doen verlagen, waardoor de kans dat de ziekte terugkeert kleiner wordt of dat een andere behandeling dan chemo-radiotherapie mogelijk wordt, zoals bijvoorbeeld een operatie.

Eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat het eigen immuunsysteem in staat is kanker te bestrijden of af te remmen. Soms faalt deze afweerreactie echter, waardoor de kanker kan groeien. Door immuuntherapie kan het falen van het afweersysteem worden hersteld, waardoor de afweercellen de tumor alsnog kunnen gaan bestrijden. Immuuntherapie wordt gegeven via een infuus. De medicijnen waarvan in dit onderzoek gebruik wordt gemaakt, zijn durvalumab en tremelimumab.

Deel dit onderwerp
 
 
contact
020 512 9111
We helpen u graag verder